Listar por autor "Lazo, Pedro A."
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Novel Dominant KCNQ2 Exon 7 Partial In-Frame Duplication in a Complex Epileptic and Neurodevelopmental Delay Syndrome. Lazo, Pedro A.; García, Juan L.; Gómez-Puertas, Paulino; Marcos Alcalde, Íñigo; Arjona, Cesar; Villarroel, Alvaro; González-Sarmiento, Rogelio; Fons, Carmen (International Journal of Molecular Sciences, 2020)
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VRK1 (Y213H) homozygous mutant impairs Cajal bodies in a hereditary case of distal motor neuropathy. Marcos, Ana T.; Martín Doncel, Elena; Morejón García, Patricia; Marcos Alcalde, Íñigo; Gómez Puertas, Paulino; Segura Puimedon, María; Armengol, Lluis; Navarro Pando, José M.; Lazo, Pedro A. (Annals of Clinical and Translational Neurology, 2020)