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dc.contributor.authorLatorre-Pellicer, Ana
dc.contributor.authorAscaso, Ángela
dc.contributor.authorLucia-Campos, Cristina
dc.contributor.authorGil-Salvador, Marta
dc.contributor.authorArnedo, María
dc.contributor.authorAntoñanzas, Rebeca
dc.contributor.authorAyerza-Casas, Ariadna
dc.contributor.authorMarcos Alcalde, Íñigo 
dc.contributor.authorGómez Puertas, Paulino
dc.contributor.authorRamos, Feliciano J.
dc.contributor.authorPié, Juan
dc.contributor.authorPuisac, Beatriz
dc.date.accessioned2022-03-03T12:14:19Z
dc.date.available2022-03-03T12:14:19Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.issn2324-9269spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10641/2877
dc.language.isoengspa
dc.publisherMolecular Genetics and Genomic Medicinespa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.titleThings are not always what they seem: From Cornelia de Lange to KBG phenotype in a girl with genetic variants in NIPBL and ANKRD11.spa
dc.typejournal articlespa
dc.type.hasVersionAMspa
dc.rights.accessRightsopen accessspa
dc.description.extent509 KBspa
dc.identifier.doi10.1002/mgg3.1826spa
dc.relation.publisherversionhttps://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/mgg3.1826spa


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Molec Gen Gen Med - 2021 - ...508.8KbPDFVer/

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