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dc.contributor.authorGarcía Pavía, Pablo 
dc.contributor.authorDomínguez, Fernando
dc.contributor.authorGonzález López, Esther
dc.date.accessioned2022-06-01T11:07:17Z
dc.date.available2022-06-01T11:07:17Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.issn2387-0206spa
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10641/2993
dc.description.abstractLa amiloidosis cardiaca por transtiretina (TTR) es una enfermedad infiltrativa, grave y progresiva, que se produce por el depósito de TTR a nivel cardiaco. Puede deberse a una alteración genética en su forma hereditaria (ATTRv) o a consecuencia de un proceso degenerativo asociado a la edad (ATTRwt). Gracias a los avances en técnicas de imagen y a la posibilidad de realizar un diagnóstico no invasivo hoy conocemos que la ATTR es una enfermedad más frecuente de lo tradicionalmente considerado y que es particularmente relevante en pacientes mayores de 65 años con insuficiencia cardíaca o con estenosis aórtica. Con la aparición de opciones de tratamiento capaces de modificar la historia natural de la ATTR se hace necesario que los clínicos estén familiarizados con el proceso diagnóstico y el tratamiento de esta enfermedad. En esta revisión se repasará el espectro clínico de presentación de la ATTR, su diagnóstico y su tratamiento.spa
dc.language.isoengspa
dc.publisherMedicina Clínicaspa
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 España*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/*
dc.subjectAmiloidosisspa
dc.subjectAmiloidosis cardiacaspa
dc.subjectTranstiretinaspa
dc.subjectInsuficiencia cardiacaspa
dc.titleAmiloidosis cardíaca por transtiretina.spa
dc.typearticlespa
dc.description.versionpre-printspa
dc.rights.accessRightsopenAccessspa
dc.description.extent311 KBspa
dc.identifier.doi10.1016/j.medcle.2020.06.033spa
dc.relation.publisherversionhttps://www.elsevier.es/en-revista-medicina-clinica-english-edition--462-articulo-transthyretin-amyloid-cardiomyopathy-S2387020620306525spa


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