the THAOS Investigators2026-01-282026-01-282024-08the THAOS Investigators 2024, 'Age- and Sex-Related Differences in Patients With Wild-Type Transthyretin Amyloidosis : Insights From THAOS', JACC: Advances, vol. 3, no. 8, 101086. https://doi.org/10.1016/j.jacadv.2024.1010862772-963XPubMedCentral: PMC11299582https://hdl.handle.net/10641/7727Publisher Copyright: © 2024 The AuthorsAntecedentes: La amiloidosis por transtiretina de tipo salvaje (amiloidosis ATTRwt) se diagnostica principalmente en varones de edad avanzada, aunque los diagnósticos en pacientes más jóvenes y en mujeres han aumentado recientemente. Objetivos: El propósito de este estudio fue examinar las diferencias relacionadas con la edad y el sexo en pacientes con amiloidosis ATTRwt incluidos en el THAOS (Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey). Métodos: El THAOS fue un estudio observacional, longitudinal y global de pacientes con amiloidosis por transtiretina, tanto hereditaria como de tipo salvaje, y de portadores asintomáticos de variantes patogénicas del gen de la transtiretina. Las características de los pacientes en el momento de la inclusión se analizaron según la edad en la inclusión y el sexo (fecha de cierre de los datos: 1 de agosto de 2022). Resultados: De 1.251 pacientes con amiloidosis ATTRwt, el 13,7 %, el 49,1 %, el 34,5 % y el 2,8 % tenían <70 años, entre 70 y 79 años, entre 80 y 89 años y ≥90 años, respectivamente. La proporción de mujeres aumentó con la edad, desde el 4,1 % en los pacientes de <70 años hasta el 14,3 % en los de ≥90 años. En los respectivos grupos de edad, la mediana del tiempo desde el inicio de los síntomas hasta el diagnóstico en el conjunto (varones, mujeres) fue de 1,7 (1,3; 5,2), 2,0 (2,0; 2,2), 1,8 (1,9; 0,8) y 0,7 (0,6; 2,5) años. Se observó una puntuación del índice de Karnofsky (Karnofsky Performance Status) ≤70 en el 17,1 %, el 30,1 %, el 46,1 % y el 44,4 % de los pacientes de <70 años, de 70 a 79 años, de 80 a 89 años y ≥90 años, respectivamente. Conclusiones: En este análisis del THAOS de pacientes con amiloidosis ATTRwt, los pacientes recibieron el diagnóstico una media de 2 años después del inicio de los síntomas, con el mayor retraso diagnóstico en las mujeres de <70 años, de 5 años. Los pacientes eran predominantemente varones, pero la proporción de mujeres aumentó con la edad. Una proporción considerable de pacientes presentaba un deterioro funcional significativo con independencia de la edad. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Background: Wild-type transthyretin amyloidosis (ATTRwt amyloidosis) is primarily diagnosed in elderly men but diagnoses in younger patients and women have recently increased. Objectives: The purpose of this study was to examine age- and sex-related differences in patients with ATTRwt amyloidosis enrolled in the THAOS (Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey). Methods: THAOS was a global, longitudinal, observational survey of patients with transthyretin amyloidosis, including both hereditary and wild-type disease, and asymptomatic carriers of pathogenic transthyretin gene variants. Patient characteristics at enrollment were analyzed by age at enrollment and sex (data cutoff date: August 1, 2022). Results: Of 1,251 patients with ATTRwt amyloidosis, 13.7%, 49.1%, 34.5%, and 2.8% were aged <70 years, 70 to 79 years, 80 to 89 years, and ≥90 years, respectively. The proportion of women increased with age, from 4.1% in patients aged <70 years to 14.3% in patients aged ≥90 years. In the respective age groups, median time from symptom onset to diagnosis overall (male, female) was 1.7 (1.3, 5.2), 2.0 (2.0, 2.2), 1.8 (1.9, 0.8), and 0.7 (0.6, 2.5) years. A Karnofsky Performance Status score ≤70 was observed in 17.1%, 30.1%, 46.1%, and 44.4% of patients aged <70 years, 70 to 79 years, 80 to 89 years, and ≥90 years, respectively. Conclusions: In this THAOS analysis of patients with ATTRwt amyloidosis, patients were diagnosed an average of 2 years after symptom onset, with the greatest diagnostic delay in women aged <70 years at 5 years. Patients were predominantly men, but the proportion of women increased with age. A substantial proportion of patients had significant functional impairment regardless of age.850733enginfo:eu-repo/semantics/openAccessageamyloidcardiomyopathysex differencesCardiology and Cardiovascular MedicineJournal ArticleYesyes/dk/atira/pure/researchoutput/researchoutputtypes/contributiontojournal/article10.1016/j.jacadv.2024.101086https://www.scopus.com/pages/publications/85197778480https://www.scopus.com/pages/publications/85197778480#tab=citedBy