Montero-Menárguez, J.Amat Samaranch, V.Puig Sanz, L.Ruiz-Villaverde, R.Arias-Santiago, S.Larrea García, M.Ruiz Genao, D.Ferrán, M.Schneller-Pavelescu, L.Romero Ferreiro, C.Rivera Díaz, R.2026-02-042026-02-042024-09Montero-Menárguez, J, Amat Samaranch, V, Puig Sanz, L, Ruiz-Villaverde, R, Arias-Santiago, S, Larrea García, M, Ruiz Genao, D, Ferrán, M, Schneller-Pavelescu, L, Romero Ferreiro, C & Rivera Díaz, R 2024, 'Pityriasis Rubra Pilaris : A Multicentric Case Series of 65 Spanish Patients', Actas Dermo-Sifiliograficas, vol. 115, no. 8, pp. 761-765. https://doi.org/10.1016/j.ad.2024.02.0190001-7310https://hdl.handle.net/10641/7814Publisher Copyright: © 2024 AEDVIntroducción: La PRP es una entidad rara de etiopatogenia desconocida. La falta de guías de manejo hace que suponga un reto para los clínicos. Objetivo: Añadir nuestra experiencia para aumentar la evidencia sobre la PRP. Métodos: Realizamos un estudio retrospectivo, descriptivo y multicéntrico de 65 pacientes con PRP, siendo la mayor serie de casos europea de pacientes con PRP. Resultados: La PRP fue más frecuente en pacientes varones con una edad media de 51 años, aunque las formas eritrodérmicas se presentaron en pacientes de mayor edad (edad media de 61 años). Seis (75%) pacientes pediátricos y diez (60%) adultos no eritrodérmicos controlaron su enfermedad con corticosteroides tópicos. Por el contrario, 26 (68%) pacientes eritrodérmicos requirieron terapia biológica como última línea de tratamiento eficaz, necesitando una media de 6,5 meses para lograr una respuesta completa. Conclusión: Nuestro estudio mostró una diferencia estadística en cuanto al desenlace y la respuesta al tratamiento entre los niños o pacientes con enfermedad limitada y los pacientes que desarrollan eritrodermia. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Introduction: PRP is a rare entity of unknown etiopathogenesis. Lack of management guidelines makes it a challenge for clinicians. Objective: To add our experience to increase evidence about PRP. Methods: We performed a retrospective, descriptive and multicentric study of 65 patients with PRP, being the largest European case series of patients with PRP. Results: PRP was more frequent in male patients with an average age of 51 years, but erythrodermic forms presented in older patients (average age 61 years). Six (75%) paediatric patients and ten (60%) non-erythrodermic adults controlled their disease with topical corticosteroids. On the contrary, 26 (68%) erythrodermic patients required biologic therapy as last and effective therapy line requiring an average of 6.5 months to achieve complete response. Conclusion: Our study showed a statistical difference in terms of outcome and response to treatment between children or patients with limited disease and patients who develop erythroderma.5569687enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Biologic agentsErythrodermaPityriasis rubra pilarisPathology and Forensic MedicineHistologyDermatologyMulticenter StudyJournal ArticleYesyesjournal articleopen access10.1016/j.ad.2024.02.019https://www.scopus.com/pages/publications/85188699007https://www.scopus.com/pages/publications/85188699007#tab=citedBy