Dolu, EbruOrhan, SavaşBulgay, CelalKazan, Hasan HüseyinVarillas-Delgado, DavidSzabo, AttilaErgün, Mehmet AliArdigò, Luca Paolo2026-09-282026-09-282026-05Dolu, E, Orhan, S, Bulgay, C, Kazan, H H, Varillas-Delgado, D, Szabo, A, Ergün, M A & Ardigò, L P 2026, 'ACTN3 rs1815739 and BDNF rs6265 Polymorphisms May Not Be Associated with Handgrip Strength in Elite Wrestlers', Genes, vol. 17, no. 5, 559. https://doi.org/10.3390/genes170505592073-4425PubMedCentral: PMC13205741https://hdl.handle.net/10641/8320Publisher Copyright: © 2026 by the authors.Antecedentes/Objetivos: La fuerza de prensión manual (HGS) es un indicador ampliamente utilizado de la fuerza muscular del miembro superior y un indicador práctico del rendimiento neuromuscular en contextos tanto clínicos como deportivos. Aunque la HGS es heredable, la evidencia que respalda contribuyentes genéticos específicos en atletas de élite sigue siendo limitada. Así, el presente estudio investigó las asociaciones de dos polimorfismos funcionales, BDNF rs6265 (p.Val66Met) y ACTN3 rs1815739 (p.R577X), con el rendimiento de HGS en luchadores de élite, integrando vías biológicas neuromusculares y relacionadas con las fibras musculares. Métodos: El presente estudio incluyó a 613 sujetos (56 luchadores de élite masculinos (edad media: 22,35 ± 5,34 años; experiencia de entrenamiento: 13,40 ± 3,85 años) y 557 individuos sanos extraídos de una base de datos pública). Las mediciones de HGS se realizaron utilizando un dinamómetro manual digital. Resultados: La genotipificación se realizó a partir de ADN extraído de sangre periférica utilizando un array de polimorfismo de nucleótido único (SNP) de alta densidad. Ni BDNF rs6265 ni ACTN3 rs1815739 se asociaron significativamente con la HGS en luchadores de élite (p > 0,05), y las estimaciones del efecto fueron insignificantes. Además, las frecuencias genotípicas y alélicas de ACTN3 rs1815739 fueron comparables entre luchadores y la población de referencia, lo que indica que no hay enriquecimiento de esta variante en la cohorte de élite. En esta muestra de luchadores de élite masculinos, BDNF rs6265 y ACTN3 rs1815739 no se asociaron con la HGS, y ACTN3 rs1815739 no estuvo enriquecido en relación con una población de referencia nacional. Conclusiones: Estos hallazgos sugieren que no hay efectos detectables de variantes candidatas individuales sobre la HGS bajo el diseño de estudio actual en atletas altamente entrenados; sin embargo, esta interpretación debe hacerse con cautela dadas las limitaciones específicas de la cohorte y no descarta su posible contribución dentro de la arquitectura poligénica más amplia de los rasgos relacionados con la fuerza. Se justifica investigación futura que emplee diseños más grandes, con potencia estadística adecuada, multicohorte y enfoques poligénicos para seguir dilucidando la base genética de los fenotipos de fuerza. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Background/Objectives: Handgrip strength (HGS) is a widely used indicator of upper-limb muscular strength and a practical proxy for neuromuscular performance across both clinical and athletic contexts. Although HGS is heritable, evidence supporting specific genetic contributors in elite athletes remains limited. Thus, the present study investigated the associations of two functional polymorphisms, BDNF rs6265 (p.Val66Met) and ACTN3 rs1815739 (p.R577X), with HGS performance in elite wrestlers, integrating neuromuscular and muscle fiber-related biological pathways. Methods: The present study included 613 subjects (56 elite male wrestlers (mean age: 22.35 ± 5.34 years; training experience: 13.40 ± 3.85 years) and 557 healthy individuals drawn from a public database). HGS measurements were performed using a digital hand dynamometer. Results: Genotyping was performed on DNA extracted from peripheral blood using a high-density single nucleotide polymorphism (SNP) array. Neither BDNF rs6265 nor ACTN3 rs1815739 was significantly associated with HGS in elite wrestlers (p > 0.05), and effect estimates were negligible. In addition, ACTN3 rs1815739 genotype and allele frequencies were comparable between wrestlers and the reference population, indicating no enrichment of this variant in the elite cohort. In this sample of elite male wrestlers, BDNF rs6265 and ACTN3 rs1815739 were not associated with HGS, and ACTN3 rs1815739 was not enriched relative to a national reference population. Conclusions: These findings suggest no detectable effects of single candidate variants on HGS under the current study design in highly trained athletes; however, this interpretation should be made cautiously given cohort-specific limitations and does not preclude their potential contribution within the broader polygenic architecture of strength-related traits. Future research employing larger, well-powered, and multi-cohort designs and polygenic approaches is warranted to further elucidate the genetic basis of strength phenotypes.11448126enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ACTN3BDNFathleteshandgrip strengthwrestlersGeneticsGenetics(clinical)Journal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tYesjournal articleopen access10.3390/genes17050559https://www.scopus.com/pages/publications/105040160758https://www.scopus.com/pages/publications/105040160758#tab=citedBy