Vyvey, EmmaSoenen, RaniOon, Hazel H.Mburu, SicilyAwici-Rasmussen, MarenAffandi, Azura MohdGulliver, WayneChoon, Siew EngTorres, TiagoFitzGerald, AllisonGonzalez-Cantero, AlvaroLópez-Ferrer, AnnaLee, Chih HungValenzuela, FernandoMaul, Julia TatjanaPuig, LuisOkuse, MasanoriEL-Komy, MohamedFoley, PeterVender, RonBoehncke, Wolf HenningPohunek, JosefWang, Ya HsinLondoño-García, AngelaTodd, GailVelasquez-Lopera, MargaritaLebwohl, MarkLau, EdmundSchmitt-Egenolf, MarcusHilhorst, NielsConnell, SpencerDeprez, Elfievan Geel, NanjaGriffiths, ChristopherVan de Kerkhof, PeterLambert, Jo2026-08-032026-08-032026-06Vyvey, E, Soenen, R, Oon, H H, Mburu, S, Awici-Rasmussen, M, Affandi, A M, Gulliver, W, Choon, S E, Torres, T, FitzGerald, A, Gonzalez-Cantero, A, López-Ferrer, A, Lee, C H, Valenzuela, F, Maul, J T, Puig, L, Okuse, M, EL-Komy, M, Foley, P, Vender, R, Boehncke, W H, Pohunek, J, Wang, Y H, Londoño-García, A, Todd, G, Velasquez-Lopera, M, Lebwohl, M, Lau, E, Schmitt-Egenolf, M, Hilhorst, N, Connell, S, Deprez, E, van Geel, N, Griffiths, C, Van de Kerkhof, P & Lambert, J 2026, 'Building the foundations for an international patient-centred outcomes set for psoriasis : A scoping study', Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, vol. 40, no. 6, pp. 1005-1018. https://doi.org/10.1111/jdv.703130926-9959unpaywall: 10.1111/jdv.70313https://hdl.handle.net/10641/8187Publisher Copyright: © 2026 The Author(s). Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of European Academy of Dermatology and Venereology.Fondo: La atención sanitaria basada en valores enfatiza los resultados que importan a los pacientes, y los conjuntos de resultados centrados en el paciente son vitales para su éxito. Para la psoriasis, trabajos iniciales propusieron un conjunto de resultados centrado en el paciente en Bélgica, pero requiere una validación adicional para garantizar su aplicabilidad internacional. Objetivos: Este estudio exploratorio tuvo como objetivo refinar el conjunto de resultados en colaboración con representantes de pacientes y dermatólogos, a la espera de una validación internacional mediante un proceso de consenso Delphi. Métodos: Se estableció un Grupo de Trabajo Internacional compuesto por representantes de pacientes y dermatólogos a través de la Federación Internacional para Asociaciones de Psoriasis (IFPA) y el Consejo Internacional de Psoriasis (IPC). Los expertos participaron en tres reuniones de discusión y encuestas subsiguientes para debatir y recomendar resultados importantes para las personas que viven con psoriasis, su medición y variables de mezcla de casos. Asimismo se actualizó la revisión sistemática de los resultados relevantes para pacientes y se seleccionaron instrumentos de medición de resultados correspondientes a los criterios COSMIN. Resultados: El Grupo de Trabajo incluyó a 35 expertos (12 representantes de pacientes y 23 dermatólogos) procedentes de 22 países. Un total de tres reuniones de discusión y dos encuestas subsiguientes informaron la refinación del conjunto de resultados. Se excluyó «costes aceptables de atención para la sociedad» como resultado, cuatro resultados se fusionaron en «curación de psoriasis» y «actividad social», y «comunicación» y «confianza en los cuidados» fueron reclasificados como experiencias del paciente. Se añadieron «sentimientos de estigmatización» y «número de brotes» basándose en recomendaciones de pacientes. Estos cambios dieron lugar a un conjunto revisado de 18 resultados relevantes para pacientes y 2 experiencias del paciente. Tras seleccionar los instrumentos de medición de resultados, se compiló una matriz térmica para evaluar superposición, calidad y factibilidad. Finalmente, se propusieron 50 variables de mezcla de casos basadas en la literatura y opiniones de expertos. Conclusiones: Este estudio exploratorio reunió un Grupo de Trabajo Internacional de representantes de pacientes y dermatólogos para establecer los fundamentos de un conjunto de resultados centrado en el paciente. El subsiguiente proceso Delphi finalizará el consenso, avanzando en la gestión basada en valores de la psoriasis a nivel mundial. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Background: Value-based healthcare emphasizes outcomes that matter to patients, and patient-centred outcomes sets are vital to its success. For psoriasis, initial work proposed a patient-centred outcomes set in Belgium, but it requires further validation to ensure international applicability. Objectives: This scoping study aimed to refine the outcomes set in collaboration with patient representatives and dermatologists, in preparation for international validation through a Delphi consensus process. Methods: An international Working Group of patient representatives and dermatologists was established through the International Federation for Psoriasis Associations (IFPA) and the International Psoriasis Council (IPC). Experts participated in three discussion meetings and subsequent surveys to discuss and recommend outcomes important to people living with psoriasis, their measurement and case-mix variables. The systematic review of patient-relevant outcomes was updated as well and outcome measurement instruments were selected corresponding to the COSMIN criteria. Results: The Working Group included 35 experts (12 patient representatives and 23 dermatologists) from 22 countries. A total of three discussion meetings and two subsequent surveys informed the refinement of the outcomes set. ‘Acceptable costs of care for society’ was excluded as an outcome, four outcomes were merged into ‘psoriasis clearance’ and ‘social activity’, and ‘communication’ and ‘confidence in care’ were reclassified as patient experiences. ‘Feelings of stigmatization’ and ‘number of flare-ups’ were added based on patient recommendations. These changes resulted in a revised set of 18 patient-relevant outcomes and 2 patient experiences. After selecting outcome measurement instruments, a heatmap was compiled to assess overlap, quality and feasibility. Finally, 50 case-mix variables were proposed based on the literature and expert opinions. Conclusions: This scoping study convened an international Working Group of patient representatives and dermatologists to establish the fundamentals for a patient-centred outcomes set. The subsequent Delphi process will finalize consensus, advancing value-based psoriasis management worldwide.14373913enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/patient outcome assessmentpatient-centred carepatient-centred outcomes setpatient-relevant outcomespsoriasisvalue-based healthcareDermatologyInfectious DiseasesSDG 3 - Good Health and Well-beingYesjournal articleopen access10.1111/jdv.70313https://www.scopus.com/pages/publications/105029488355https://www.scopus.com/pages/publications/105029488355#tab=citedBy