Casanova, IgnacioDomínguez-Mozo, María I.De Torres, LauraAladro-Benito, YolandaGarcía-Martínez, ÁngelGómez, PatriciaGómez, PatriciaAbellán, SaraDe Antonio, EstherÁlvarez-Lafuente, Roberto2025-11-212025-11-212023-10Casanova, I, Domínguez-Mozo, M I, De Torres, L, Aladro-Benito, Y, García-Martínez, Á, Gómez, P, Abellán, S, De Antonio, E & Álvarez-Lafuente, R 2023, 'MicroRNAs Associated with Disability Progression and Clinical Activity in Multiple Sclerosis Patients Treated with Glatiramer Acetate', Biomedicines, vol. 11, no. 10, 2760. https://doi.org/10.3390/biomedicines111027602227-9059PubMedCentral: PMC10604830https://hdl.handle.net/10641/6419Publisher Copyright: © 2023 by the authors.Los microARN (miARN) son biomarcadores prometedores en la esclerosis múltiple (EM). Este estudio tiene como objetivo investigar la asociación entre una lista preseleccionada de miARN en suero con la respuesta terapéutica al acetato de glatirámero (GA) y con la evolución clínica de una cohorte de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). Realizamos un estudio longitudinal durante 5 años, con puntos de corte a los 2 y 5 años, incluyendo a 26 pacientes con EMRR tratados con GA durante al menos 6 meses. Se seleccionaron para este análisis un total de 6 miARN de un estudio previo (miR-9.5p, miR-126.3p, miR-138.5p, miR-146a.5p, miR-200c.3p y miR-223.3p). Se estudiaron la recaída clínica, la actividad en RM, la progresión confirmada de la discapacidad (CDP), sola o combinada (No Evidence of Disease Activity-3) (NEDA-3), y la Expanded Disability Status Scale (EDSS). Tras el análisis de regresión multivariante, miR-9.5p se asoció con la progresión de la EDSS a los 2 años (β = 0,23; IC 95%: 0,04–0,46; p = 0,047). Además, los valores medios de miR-138.5p fueron más bajos en los pacientes con NEDA-3 a los 2 años (p = 0,033), y miR-146a.5p y miR-126.3p fueron más altos en los pacientes con progresión de CDP a los 2 años (p = 0,044 y p = 0,05 respectivamente). Estos resultados refuerzan el uso de los microARN como potenciales biomarcadores en la esclerosis múltiple. Necesitaremos más estudios para corroborar estos datos y comprender mejor el papel de los microARN en la fisiopatología de esta enfermedad. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]MicroRNAs (miRNAs) are promising biomarkers in multiple sclerosis (MS). This study aims to investigate the association between a preselected list of miRNAs in serum with therapeutic response to Glatiramer Acetate (GA) and with the clinical evolution of a cohort of relapsing–remitting MS (RRMS) patients. We conducted a longitudinal study for 5 years, with cut-off points at 2 and 5 years, including 26 RRMS patients treated with GA for at least 6 months. A total of 6 miRNAs from a previous study (miR-9.5p, miR-126.3p, mir-138.5p, miR-146a.5p, miR-200c.3p, and miR-223.3p) were selected for this analysis. Clinical relapse, MRI activity, confirmed disability progression (CDP), alone or in combination (No Evidence of Disease Activity-3) (NEDA-3), and Expanded Disability Status Scale (EDSS), were studied. After multivariate regression analysis, miR-9.5p was associated with EDSS progression at 2 years (β = 0.23; 95% CI: 0.04–0.46; p = 0.047). Besides this, mean miR-138.5p values were lower in those patients with NEDA-3 at 2 years (p = 0.033), and miR-146a.5p and miR-126.3p were higher in patients with CDP progression at 2 years (p = 0.044 and p = 0.05 respectively. These results reinforce the use of microRNAs as potential biomarkers in multiple sclerosis. We will need more studies to corroborate these data and to better understand the role of microRNAs in the pathophysiology of this disease.688623enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/glatiramer acetatemicroRNAsmultiple sclerosisno evidence of disease Activity-3Medicine (miscellaneous)General Biochemistry, Genetics and Molecular BiologyJournal ArticleYesyesjournal articleopen access10.3390/biomedicines11102760https://www.scopus.com/pages/publications/85175490988https://www.scopus.com/pages/publications/85175490988#tab=citedBy