Cabezón-Gutiérrez, LuisPacheco-Barcia, VilmaCarrasco-Valero, FátimaPalka-Kotlowska, MagdaCustodio-Cabello, SaraKhosravi-Shahi, Parham2026-02-042026-02-042024-06-25Cabezón-Gutiérrez, L, Pacheco-Barcia, V, Carrasco-Valero, F, Palka-Kotlowska, M, Custodio-Cabello, S & Khosravi-Shahi, P 2024, 'Update on thymic epithelial tumors : a narrative review', Mediastinum, vol. 8, 33. https://doi.org/10.21037/med-23-472522-6711PubMedCentral: PMC11176988https://hdl.handle.net/10641/7797Publisher Copyright: © Mediastinum. All rights reserved.Antecedentes y objetivo: El timoma, el carcinoma tímico y los tumores neuroendocrinos tímicos se originan a partir de las células epiteliales del timo y constituyen los tumores epiteliales tímicos (TET). Aunque los TET son poco frecuentes, son el tipo de tumor más común en el mediastino anterior. El abordaje multidisciplinar es esencial para su correcto manejo. El objetivo de la presente revisión es resumir el manejo actualizado de los TET. Métodos: Para esta revisión, realizamos una búsqueda en la base de datos Excerpta Medica (EMBASE) y en MEDLINE hasta el 6 de septiembre de 2023. Los términos empleados en la búsqueda incluyeron thymoma, thymic carcinoma, thymic epithelial tumors, management, immunotherapy, multiple tyrosine kinases inhibitors. Contenido clave y resultados: El abordaje terapéutico se basa en la histología y el estadio tumoral y puede incluir cirugía con o sin tratamiento neoadyuvante o adyuvante. En el contexto metastásico, la quimioterapia basada en platino es el estándar de tratamiento, y los pacientes que no responden al tratamiento de primera línea tienen opciones terapéuticas limitadas, principalmente debido a la escasa eficacia mostrada en las líneas de tratamiento posteriores. Conclusiones: La investigación futura debería centrarse en identificar biomarcadores predictivos para los pacientes con TET, y debería implementar colaboraciones multicéntricas y ensayos clínicos apropiados diseñados para tipos de tumores raros. Los inhibidores de puntos de control inmunitario, la diana de rapamicina en células de mamífero (mTOR) y los inhibidores antiangiogénicos multicinasa también se han estudiado en este contexto clínico. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Background and Objective: Thymoma, thymic carcinoma and thymic neuroendocrine tumors originate from the epithelial cells of the thymus and account for the thymic epithelial tumors (TETs). Although TETs are uncommon, they are the most frequent tumor type in the anterior mediastinum. Multidisciplinary approach is essential for their correct management. The aim of the present review is to summarize the update management for TETs. Methods: For this review, we searched in Excerpta Medica database (EMBASE) and MEDLINE until 6 September 2023. The terms used in the search included thymoma, thymic carcinoma, thymic epithelial tumors, management, immunotherapy, multiple tyrosine kinases inhibitors. Key Content and Findings: The therapeutic approach is based on histology and tumor stage and may involve surgery with or without neoadjuvant or adjuvant treatment. In the metastatic setting, platinum-based chemotherapy is the standard of care and patients who do not respond to first-line treatment have limited treatment options mainly because of the poor efficacy shown in subsequent lines of therapy. Conclusions: Future research should focus on identifying predictive biomarkers for patients with TETs, and should implement multicenter collaborations and appropriate clinical trials tailored for rare tumor types. Immune check point inhibitors, mammalian target of rapamycin (mTOR) and antiangiogenic multikinase inhibitors have also been studied in this clinical setting.276014enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Thymomamanagementthymic carcinomathymic epithelial tumors (TETs)thymic neuroendocrine tumorsMedicine (miscellaneous)Endocrinology, Diabetes and MetabolismOncologyRadiology Nuclear Medicine and imagingPulmonary and Respiratory MedicineCardiology and Cardiovascular MedicineSDG 3 - Good Health and Well-beingJournal ArticleReviewYesyesreview articleopen access10.21037/med-23-47https://www.scopus.com/pages/publications/85195270782https://www.scopus.com/pages/publications/85195270782#tab=citedBy