Puche-Juarez, MaríaToledano, Juan M.Moreno-Fernandez, JorgeDiaz-Castro, JavierSánchez-Romero, JavierMar Gil, MaríaRolle, ValeriaNieto-Díaz, AníbalOchoa, Julio J.De Paco Matallana, Catalina2025-12-222025-12-222025-03Puche-Juarez, M, Toledano, J M, Moreno-Fernandez, J, Diaz-Castro, J, Sánchez-Romero, J, Mar Gil, M, Rolle, V, Nieto-Díaz, A, Ochoa, J J & De Paco Matallana, C 2025, 'Vaginal Administration of Progesterone in Twin Gestation : Influence on Bone Turnover and Oxidative Stress', Antioxidants, vol. 14, no. 3, 324. https://doi.org/10.3390/antiox140303242076-3921PubMedCentral: PMC11939192https://hdl.handle.net/10641/6872Publisher Copyright: © 2025 by the authors.Los embarazos gemelares, con mayor incidencia de parto prematuro, son cada vez más frecuentes. La progesterona ha demostrado eficacia en la prevención del parto prematuro, aunque otros factores relacionados con el embarazo y la salud neonatal pueden verse afectados por esta hormona y no se han abordado previamente. Este estudio tiene como objetivo evaluar el impacto de la administración de progesterona sobre el estrés oxidativo y el remodelado óseo durante la gestación gemelar, e investigar sus asociaciones con algunas variables maternas/neonatales de interés. Se reclutó a mujeres con embarazo gemelar en el Hospital Universitario «Virgen de la Arrixaca» y se las asignó aleatoriamente a dos grupos: control (n = 49) y progesterona (n = 50). Se administraron por vía vaginal 600 mg/día de progesterona desde las semanas 11-14 hasta la semana 34 de gestación. Se tomaron muestras de sangre en el primer (T1) y en el tercer trimestre (T3), analizando biomarcadores relacionados con el estrés oxidativo y el remodelado óseo. La mayoría de los marcadores de remodelado óseo y oxidativos experimentan cambios significativos durante la gestación. La administración de progesterona aumentó significativamente (p < 0,05) los niveles de osteocalcina en T3 y disminuyó significativamente (p < 0,05) los niveles de esclerostina. En cuanto al estrés oxidativo, el grupo de progesterona, a diferencia del grupo control, no mostró un aumento significativo del estrés oxidativo entre T1 y T3. En conclusión, los resultados muestran que la administración de progesterona podría aumentar la formación ósea materna y modular el estrés oxidativo. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Twin pregnancies, with higher incidences of preterm birth, are becoming more prevalent. Progesterone has shown effectiveness in the prevention of preterm labour, though other factors related to pregnancy and neonatal health may be affected by this hormone and have not been previously addressed. This study aims to evaluate the impact of progesterone administration on oxidative stress and bone turnover during twin gestation and investigate associations with some maternal/neonatal variables of interest. Women pregnant with twins were recruited in the “Virgen de la Arrixaca” University Hospital and randomly assigned to two groups: control (n = 49) and progesterone (n = 50). A total of 600 mg/day of progesterone was vaginally administered from 11 to 14 to 34 weeks of gestation. Blood samples were taken in the first (T1) and third trimester (T3), analyzing biomarkers related to oxidative stress and bone turnover. Most bone turnover and oxidative markers experiment with significant changes during gestation. Progesterone administration significantly increased (p < 0.05) the levels of osteocalcin in T3 and decreased (p < 0.05) the levels of sclerostin. Regarding oxidative stress, the progesterone group, unlike the control group, showed no significant increase in oxidative stress between T1 and T3. In conclusion, results show that progesterone administration could increase maternal bone formation and modulate oxidative stress.1107920enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/bone turnoveroxidative stressprogesteronetwin pregnancyFood SciencePhysiologyBiochemistryMolecular BiologyClinical BiochemistryCell BiologyJournal ArticleYesyesjournal articleopen access10.3390/antiox14030324https://www.scopus.com/pages/publications/105001280470https://www.scopus.com/pages/publications/105001280470#tab=citedBy