Calero, M.Del Arco, E.Amores-Sánchez, M.Herráez-Aguilar, D.García-Sánchez, E.González-Murillo, A.Lalchandani, J.Caselli, N.Fernández-Castillo, J.Caamaño, A.Ramírez-Orellana, M.Mora-Jiménez, I.Monroy, F.2026-09-282026-09-282026-08-12Calero, M, Del Arco, E, Amores-Sánchez, M, Herráez-Aguilar, D, García-Sánchez, E, González-Murillo, A, Lalchandani, J, Caselli, N, Fernández-Castillo, J, Caamaño, A, Ramírez-Orellana, M, Mora-Jiménez, I & Monroy, F 2026, 'Brownian Bridging of Chromatin States in Leukemic Cells', PRX Life, vol. 4, no. 3, 033013. https://doi.org/10.1103/n2tk-q6gv2835-8279unpaywall: 10.1103/n2tk-q6gvhttps://hdl.handle.net/10641/8303Publisher Copyright: Published by the American Physical Society under the terms of the Creative Commons Attribution 4.0 International license. Further distribution of this work must maintain attribution to the author(s) and the published article’s title, journal citation, and DOI. https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/La movilidad de la cromatina en núcleos interfásicos vivos proporciona una lectura dinámica de la regulación del genoma. A partir de trayectorias temporales de gránulos de cromatina en muestras primarias de leucemia linfoblástica aguda (LLA; ALL en inglés) (una LLA-B, una LLA-T), líneas celulares leucémicas (U266, Jurkat) y linfocitos T de donantes sanos, resolvemos transiciones raras pero reproducibles entre estados extremos de movilidad. Cuantificamos estos eventos con conjuntos de puentes brownianos, es decir, trayectorias condicionadas a cruces entre los cuartiles de baja y alta movilidad. A pesar de su baja frecuencia, los cruces revelan una fuerte polaridad: la activación (Q1→Q4) se concentra en una cresta superlineal de tipo balístico, mientras que la reconfinamiento (Q4→Q1) regresa más lentamente hacia el confinamiento. La escasez de eventos extremos es comparable en magnitud a las fracciones de explosión reportadas, lo que motiva futuras pruebas conjuntas de imagen en vivo que vinculen directamente los puentes de movilidad con el estado transcripcional. Estas vías asimétricas producen una firma dinámica compacta de confinamiento alterado y desregulación nuclear dependiente del linaje en la LLA, y generan predicciones comprobables para la validación a nivel de cohorte. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Chromatin mobility in living interphase nuclei provides a dynamical readout of genome regulation. From time-resolved trajectories of chromatin granules in primary acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples (one B-ALL, one T-ALL), leukemic cell lines (U266, Jurkat), and healthy donor T lymphocytes, we resolve rare but reproducible transitions between extreme mobility states. We quantify these events with Brownian-bridge ensembles, i.e., trajectories conditioned on crossings between low- and high-mobility quartiles. Despite their low frequency, crossings reveal strong polarity: activation (Q1→Q4) concentrates on a superlinear, ballistic-like ridge, whereas reconfinement (Q4→Q1) returns more slowly toward confinement. The scarcity of extreme events is comparable in magnitude to reported bursting fractions, motivating future joint live-imaging tests that directly link mobility bridges to transcriptional state. These asymmetric pathways yield a compact dynamical signature of disrupted confinement and lineage-dependent nuclear deregulation in ALL, and generate testable predictions for cohort-level validation.6584957enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/GeneralYesjournal articleopen access10.1103/n2tk-q6gvhttps://www.scopus.com/pages/publications/105047617890https://www.scopus.com/pages/publications/105047617890#tab=citedBy