Stein Gold, LindaArmstrong, April W.Soung, JenniferVender, Ronald B.González Cantero, ÁlvaroHoffmann, MatthiasGuenthner, Scott T.Hong, H. Chih HoMurrell, Dedee F.Song, Eingun JamesKircik, LeonAugustin, MatthiasSauder, MaxwellGerdes, SaschaReyes-Servin, OfeliaEdem, Bassey EffiomCampbell, JenniferCresswell, KellenKephart, LeaLi, ShuYang, Ya WenBissonnette, Robert2026-11-042026-11-042026-10Stein Gold, L, Armstrong, A W, Soung, J, Vender, R B, González Cantero, Á, Hoffmann, M, Guenthner, S T, Hong, H C H, Murrell, D F, Song, E J, Kircik, L, Augustin, M, Sauder, M, Gerdes, S, Reyes-Servin, O, Edem, B E, Campbell, J, Cresswell, K, Kephart, L, Li, S, Yang, Y W & Bissonnette, R 2026, 'Durability of response to icotrokinra in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis : 1-year results from the phase III, placebo- and active comparator-controlled ICONIC-ADVANCE 1 and ICONIC-ADVANCE 2 trials', British Journal of Dermatology, vol. 195, no. 4, pp. 600. https://doi.org/10.1093/bjd/ljag2640007-0963https://hdl.handle.net/10641/8517Publisher Copyright: © The Author(s) 2026. Published by Oxford University Press on behalf of British Association of Dermatologists. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/), which permits unrestricted reuse, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.Antecedentes: Icotrokinra, un péptido oral dirigido, bloquea con precisión el receptor de la interleucina-23. En dos ensayos de fase III en psoriasis en placas de moderada a grave, ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) y ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604), icotrokinra proporcionó tasas de aclaramiento cutáneo significativamente más altas frente a placebo en la semana 16 y frente a deucravacitinib en las semanas 16 y 24. Objetivos: Evaluar los resultados referidos por el médico y por el paciente (PRO) en los participantes que recibieron icotrokinra en los ensayos clínicos de fase III ICONIC-ADVANCE 1 y ADVANCE 2. Métodos: ICONIC-ADVANCE 1 y 2 aleatorizaron (2 : 1 : 2 y 4 : 1 : 4, respectivamente) a adultos con psoriasis en placas de moderada a grave a icotrokinra 200 mg, placebo (con transición a icotrokinra en la semana 16) o deucravacitinib 6 mg una vez al día (con transición a icotrokinra en la semana 24). Los resultados evaluados hasta la semana 52 incluyeron las proporciones de participantes que alcanzaron una Evaluación Global del Investigador (IGA) 0/1 (con una mejora ≥ 2 grados respecto al valor basal), un Índice de Área y Gravedad de la Psoriasis (PASI) 90, IGA 0, PASI 100, IGA específica del cuero cabelludo (ss-IGA) 0/1, varios PRO bien establecidos y acontecimientos adversos (AE). Resultados: ICONIC-ADVANCE 1 y 2 aleatorizaron a 1505 participantes (774 y 731, respectivamente). Las tasas de aclaramiento cutáneo entre los participantes aleatorizados a icotrokinra aumentaron hasta la semana 24 y se mantuvieron duraderas hasta la semana 52, con aproximadamente un 70–75 % que presentaba piel aclarada/casi aclarada (IGA 0/1, PASI 90) y aproximadamente un 50 % que presentaba piel completamente aclarada (IGA 0, PASI 100) durante las semanas 24–52. Entre los participantes que alcanzaron piel aclarada/casi aclarada en la semana 16, alrededor del 85–90 % mantuvo la respuesta en la semana 52. Las tasas de respuesta para ss-IGA 0/1 y los PRO también fueron duraderas hasta la semana 52. Los participantes que pasaron de placebo o deucravacitinib a icotrokinra mostraron tasas de respuesta crecientes que fueron comparables a las de los participantes aleatorizados a icotrokinra hasta la semana 52. El perfil de AE fue similar al del placebo hasta la semana 16 y mostró tasas de AE más bajas que deucravacitinib hasta la semana 24; no se observaron señales de seguridad hasta la semana 52. Conclusiones: Icotrokinra, administrado una vez al día, proporcionó un aclaramiento cutáneo y una mejora de los síntomas robustos y duraderos, sin señales de seguridad, hasta la semana 52 en adultos con psoriasis en placas de moderada a grave. Los participantes que pasaron de placebo o deucravacitinib a icotrokinra alcanzaron tasas de respuesta crecientes similares a las de los participantes aleatorizados a icotrokinra hasta la semana 52. Nuestros hallazgos respaldan a icotrokinra como un tratamiento sistémico con un control robusto de la enfermedad a largo plazo y un perfil de seguridad favorable. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Background: Icotrokinra, a targeted oral peptide, precisely blocks the interleukin-23 receptor. In two phase III moderate-to-­severe plaque psoriasis trials, ICONIC-ADVANCE 1 (NCT06143878) and ICONIC-ADVANCE 2 (NCT06220604), icotrokinra provided significantly higher skin clearance rates vs. placebo at week 16 and deucravacitinib at weeks 16 and 24. Objectives: To evaluate the clinician- and patient-reported outcomes (PROs) for participants who received icotrokinra in the ICONIC-ADVANCE 1 and ADVANCE 2 phase III clinical trials. Methods: ICONIC-ADVANCE 1 and 2 randomized (2 : 1 : 2 and 4 : 1 : 4, respectively) adults with moderate-to-severe plaque psoriasis to icotrokinra 200 mg, placebo (transition to icotrokinra at week 16) or deucravacitinib 6 mg once daily (transition to icotrokinra at week 24). Outcomes assessed through week 52 included proportions of participants achieving Investigator Global Assessment (IGA) 0/1 (with ≥ 2-grade improvement from baseline), Psoriasis Area and Severity Index (PASI) 90, IGA 0, PASI 100, scalp-specific IGA (ss-IGA) 0/1, several well-established PROs, and adverse events (AEs). Results: ICONIC-ADVANCE 1 and 2 randomized 1505 participants (774 and 731, respectively). Skin clearance rates among participants randomized to icotrokinra increased through week 24 and were durable through week 52, with approximately 70–75% exhibiting clear/almost clear skin (IGA 0/1, PASI 90) and approximately 50% demonstrating completely clear skin (IGA 0, PASI 100) during weeks 24–52. Among participants achieving clear/almost clear skin at week 16, around 85–90% maintained response at week 52. Response rates for ss-IGA 0/1 and PROs were also durable through week 52. Participants who transitioned from placebo or deucravacitinib to icotrokinra exhibited increasing response rates that were comparable to participants randomized to icotrokinra through week 52. The AE profile was similar to placebo through week 16 and showed lower AE rates than deucravacitinib through week 24; no safety signals were observed through week 52. Conclusions: Once-daily icotrokinra provided robust, durable skin clearance and symptom improvement, with no safety signals, through week 52 in adults with moderate-to-severe plaque psoriasis. Participants transitioning from placebo or deucravacitinib to icotrokinra achieved similar increased response rates to participants who were randomized to icotrokinra through week 52. Our findings support icotrokinra as a systemic therapy with long-term robust disease control and a favourable safety profile.11919478enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Double-blindEfficacyMonoclonal-antibodySafetyTildrakizumabYesyesjournal articleopen access10.1093/bjd/ljag264https://www.scopus.com/pages/publications/105050524057https://www.scopus.com/pages/publications/105050524057#tab=citedBy