Rodríguez-Serrano, MacarenaMartín-García, ElenaAlonso-Andrés, PatriciaConde-Moreno, ElisaPian, Héctordel Moral-Salmoral, JavierAlcharani, NunzioAlcharani, NunzioMenacho-Román, MiriamCrespo-Toro, LorenaRamos-Muñoz, Miren EdurneZaragoza, CarlosRincón, Luis MiguelBarderas, María G.García-Bermejo, María Laura2026-07-202026-07-202026-02Rodríguez-Serrano, M, Martín-García, E, Alonso-Andrés, P, Conde-Moreno, E, Pian, H, del Moral-Salmoral, J, Alcharani, N, Menacho-Román, M, Crespo-Toro, L, Ramos-Muñoz, M E, Zaragoza, C, Rincón, L M, Barderas, M G & García-Bermejo, M L 2026, 'Dynamic microRNA Signatures as Biomarkers for Cardiac Ischemia and Remodeling', International Journal of Molecular Sciences, vol. 27, no. 3, 1488. https://doi.org/10.3390/ijms270314881661-6596PubMedCentral: PMC12897856https://hdl.handle.net/10641/8095Publisher Copyright: © 2026 by the authors.El infarto de miocardio (IM) desencadena procesos patológicos complejos, incluyendo inflamación, hipoxia y remodelado fibrótico. Los microARN (miARN) han surgido como biomarcadores prometedores de la lesión cardiovascular; sin embargo, la dinámica de su expresión a lo largo de estos procesos sigue estando poco explorada. Utilizamos un modelo de rata in vivo de oclusión coronaria permanente para estudiar las alteraciones moleculares asociadas al IM y su resolución de forma temporal, incluyendo cinco grupos experimentales con cinco animales cada uno: simulado (sham), OP 24 h, OP 72 h, OP 7 d, OP 1 mes. Se analizaron el análisis histológico, los biomarcadores séricos y los perfiles de expresión de miARN/genes de manera dependiente del tiempo tras la oclusión. El análisis posterior reveló una depleción temprana de determinados miARN circulantes (OP 24 h). Se observó una regulación al alza transitoria de miARN en el tejido cardíaco, y de la expresión génica inflamatoria y fibrótica (fibronectina, colágeno, vimentina, E-cadherina) a las 72 h post-oclusión. Estas alteraciones moleculares se correlacionaron con la evidencia histológica de lesión y reparación miocárdica. En conjunto, nuestros hallazgos delinean la cronología molecular de la progresión y resolución del IM e identifican miARN candidatos como indicadores sensibles y dependientes del tiempo del estrés miocárdico, incluyendo miR-107, miR-122-5p y miR-221-3p. Este enfoque integrador respalda el uso de firmas de miARN para la monitorización no invasiva de la lesión y resolución cardíacas, y revela posibles dianas terapéuticas para reducir el remodelado patológico. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Myocardial infarction (MI) triggers complex pathological processes, including inflammation, hypoxia, and fibrotic remodeling. MicroRNAs (miRNAs) have emerged as promising biomarkers for cardiovascular injury; however, their expression dynamics along processes remain underexplored. We used an in vivo rat model of permanent coronary occlusion to study the molecular alterations associated with MI and its resolution in a temporal mode, including five experimental groups with five animals in each: sham, PO 24 h, PO 72 h, PO 7 d, PO 1 month. Histological analysis, serum biomarkers, and miRNA/gene expression profiles were analyzed in a time-dependent manner post-occlusion. Subsequent analysis revealed early depletion of selected circulating miRNAs (PO 24 h). Transient upregulation in cardiac tissue miRNAs, inflammatory and fibrotic gene expression (Fibronectin, Collagen, Vimentin, E-Cadherin) were observed at PO 72 h. These molecular alterations correlated with histological evidence of myocardial injury and repair. Taken together, our findings delineate the molecular timeline of MI progression and resolution and identify candidate miRNAs as sensitive and time-dependent indicators of myocardial stress, including miR-107, miR-122-5p and miR-221-3p. This integrative approach supports the use of miRNA signatures for noninvasive monitoring of cardiac injury and resolution and unveils potential therapeutic targets to reduce pathological remodeling.191690631enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/cardiac remodelingfibrosisgene expression profilingimmune responsemicroRNA biomarkersmyocardial infarctionpermanent coronary occlusionMyocardial infarctionPermanent coronary occlusionImmune responseGene expression profilingFibrosisCardiac remodelingCatalysisMolecular BiologyComputer Science ApplicationsSpectroscopyPhysical and Theoretical ChemistryOrganic ChemistryInorganic ChemistryJournal ArticleYesyesjournal articleopen access10.3390/ijms27031488https://www.scopus.com/pages/publications/105030224995https://www.scopus.com/pages/publications/105030224995#tab=citedByhttps://www.webofscience.com/api/gateway?GWVersion=2&SrcApp=pure24ufv&SrcAuth=WosAPI&KeyUT=WOS:001687832500001&DestLinkType=FullRecord&DestApp=WOS_CPL