the Cardiomyopathy Registry Investigators Group2026-01-212026-01-212023-01-01the Cardiomyopathy Registry Investigators Group 2023, 'Association between common cardiovascular risk factors and clinical phenotype in patients with hypertrophic cardiomyopathy from the European Society of Cardiology (ESC) EurObservational Research Programme (EORP) Cardiomyopathy/Myocarditis registry', European Heart Journal - Quality of Care and Clinical Outcomes, vol. 9, no. 1, pp. 42-53. https://doi.org/10.1093/ehjqcco/qcac0062058-5225PubMedCentral: PMC9745665https://hdl.handle.net/10641/7445Publisher Copyright: © The Author(s) 2022.Objetivos: La interacción entre los factores de riesgo cardiovascular (FRCV) comunes y la miocardiopatía hipertrófica (MCH) está escasamente estudiada. Nos propusimos explorar la relación entre los FRCV y las características clínicas de los pacientes con MCH incluidos en el registro de Miocardiopatías del EURObservational Research Programme (EORP). Métodos y resultados: Se estudiaron 1739 pacientes con MCH. Se analizó la relación entre la hipertensión (HTA), la diabetes (DM), el índice de masa corporal (IMC) y los rasgos clínicos. Los análisis se estratificaron según la presencia o ausencia de una variante patogénica en un gen del sarcómero. La prevalencia de HTA, DM y obesidad (Ob) fue del 37%, el 10% y el 21%, respectivamente. La HTA, la DM y la Ob se asociaron con una mayor edad (P<0,001), menor historia familiar de MCH (HTA y DM P<0,001), una clase funcional más alta según la New York Heart Association (NYHA) (P<0,001), fibrilación auricular (HTA y DM P<0,001; Ob P = 0,03) y disfunción diastólica del ventrículo izquierdo (VI) (HTA y Ob P<0,001; DM P = 0,003). El ictus fue más frecuente en pacientes con HTA (P<0,001) y en los pacientes con mutación positiva y DM (P = 0,02). La HTA y la Ob se asociaron con gradientes provocables del tracto de salida del VI más altos (HTA P<0,001, Ob P = 0,036). La hipertrofia del VI fue más grave en la Ob (P = 0,018). La HTA y la Ob se asociaron de forma independiente con la clase funcional NYHA (OR 1,419, P = 0,017 y OR 1,584, P = 0,004, respectivamente). Otras asociaciones, incluyendo una mayor proporción de mujeres en la HTA y de disfunción sistólica en la HTA y la Ob, se observaron únicamente en los pacientes con mutación positiva. Conclusión: Los FRCV comunes se asocian con un fenotipo de MCH más grave, lo que sugiere que debería promoverse un manejo proactivo de los FRCV. Se observó una interacción entre el genotipo y los FRCV para algunos rasgos. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]Aims The interaction between common cardiovascular risk factors (CVRF) and hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is poorly studied. We sought to explore the relation between CVRF and the clinical characteristics of patients with HCM enrolled in the EURObservational Research Programme (EORP) Cardiomyopathy registry Methods and results: 1739 patients with HCM were studied. The relation between hypertension (HT), diabetes (DM), body mass index (BMI), and clinical traits was analysed. Analyses were stratified according to the presence or absence of a pathogenic variant in a sarcomere gene. The prevalence of HT, DM, and obesity (Ob) was 37, 10, and 21%, respectively. HT, DM, and Ob were associated with older age (P<0.001), less family history of HCM (HT and DM P<0.001), higher New York Heart Association (NYHA) class (P<0.001), atrial fibrillation (HT and DM P<0.001; Ob p = 0.03) and LV (left ventricular) diastolic dysfunction (HT and Ob P<0.001; DM P = 0.003). Stroke was more frequent in HT (P<0.001) and mutation-positive patients with DM (P = 0.02). HT and Ob were associated with higher provocable LV outflow tract gradients (HT P<0.001, Ob P = 0.036). LV hypertrophy was more severe in Ob (P = 0.018). HT and Ob were independently associated with NYHA class (OR 1.419, P = 0.017 and OR 1.584, P = 0.004, respectively). Other associations, including a higher proportion of females in HT and of systolic dysfunction in HT and Ob, were observed only in mutation-positive patients. Conclusion Common CVRF are associated with a more severe HCM phenotype, suggesting a proactive management of CVRF should be promoted. An interaction between genotype and CVRF was observed for some traits.12384997enghttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Cardiovascular risk factorsDiabetesGenotypeHypertensionHypertrophic cardiomyopathyObesityHealth PolicyCardiology and Cardiovascular MedicineSDG 3 - Good Health and Well-beingJournal ArticleResearch Support, Non-U.S. Gov'tYesyesjournal articleopen access10.1093/ehjqcco/qcac006https://www.scopus.com/pages/publications/85136423278https://www.scopus.com/pages/publications/85136423278#tab=citedBy