ACTN3 rs1815739 and BDNF rs6265 Polymorphisms May Not Be Associated with Handgrip Strength in Elite Wrestlers

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Abstract

Antecedentes/Objetivos: La fuerza de prensión manual (HGS) es un indicador ampliamente utilizado de la fuerza muscular del miembro superior y un indicador práctico del rendimiento neuromuscular en contextos tanto clínicos como deportivos. Aunque la HGS es heredable, la evidencia que respalda contribuyentes genéticos específicos en atletas de élite sigue siendo limitada. Así, el presente estudio investigó las asociaciones de dos polimorfismos funcionales, BDNF rs6265 (p.Val66Met) y ACTN3 rs1815739 (p.R577X), con el rendimiento de HGS en luchadores de élite, integrando vías biológicas neuromusculares y relacionadas con las fibras musculares. Métodos: El presente estudio incluyó a 613 sujetos (56 luchadores de élite masculinos (edad media: 22,35 ± 5,34 años; experiencia de entrenamiento: 13,40 ± 3,85 años) y 557 individuos sanos extraídos de una base de datos pública). Las mediciones de HGS se realizaron utilizando un dinamómetro manual digital. Resultados: La genotipificación se realizó a partir de ADN extraído de sangre periférica utilizando un array de polimorfismo de nucleótido único (SNP) de alta densidad. Ni BDNF rs6265 ni ACTN3 rs1815739 se asociaron significativamente con la HGS en luchadores de élite (p > 0,05), y las estimaciones del efecto fueron insignificantes. Además, las frecuencias genotípicas y alélicas de ACTN3 rs1815739 fueron comparables entre luchadores y la población de referencia, lo que indica que no hay enriquecimiento de esta variante en la cohorte de élite. En esta muestra de luchadores de élite masculinos, BDNF rs6265 y ACTN3 rs1815739 no se asociaron con la HGS, y ACTN3 rs1815739 no estuvo enriquecido en relación con una población de referencia nacional. Conclusiones: Estos hallazgos sugieren que no hay efectos detectables de variantes candidatas individuales sobre la HGS bajo el diseño de estudio actual en atletas altamente entrenados; sin embargo, esta interpretación debe hacerse con cautela dadas las limitaciones específicas de la cohorte y no descarta su posible contribución dentro de la arquitectura poligénica más amplia de los rasgos relacionados con la fuerza. Se justifica investigación futura que emplee diseños más grandes, con potencia estadística adecuada, multicohorte y enfoques poligénicos para seguir dilucidando la base genética de los fenotipos de fuerza. [Traducción automática al español; idioma original: inglés.]